
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał wczoraj (26 lipca) na terenie całego kraju tabletki o nazwie Encorton. Mają one działanie przeciwzapalne, przeciwalergiczne i przeciwreumatyczne. Powodem takiej decyzji jest podejrzenie obecności fragmentów szkła w części fiolek.
Producentem tabletek są Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne POLFA SA. Z obrotu wycofane są tabletki 10 mg (seria 41574902, data ważności styczeń 2019 r.) oraz tabletki 1 mg (seria 41582977, data ważności luty 2019 r.)
Jak podaje GIF, chodzi o podejrzenie obecności fragmentów szkła (bezpośredniego materiału opakowaniowego) w części fiolek.
Encorton zawiera prednizon - pochodną kortyzolu. Jest to substancja o silnym działaniu przeciwzapalnym, przeciwalergicznym i przeciwreumatycznym, dlatego encorton jest stosowany w leczeniu m.in. chorób układu endokrynnego, przewodu pokarmowego, układu krwionośnego i nowotworów.
Materiał chroniony prawem autorskim - zasady przedruków określa regulamin.
Newsletter
Rynek Seniora: polub nas na Facebooku
Obserwuj Rynek Seniora na Twitterze
RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych