W badanej próbce stwierdzono niezgodność produktu leczniczego znajdującego się w opakowaniu bezpośrednim (Cinie 50) z informacją deklarowaną na opakowaniu zewnętrznym (Cinie 100). W opakowaniu z lekiem z większą dawką był blister leku z mniejszą dawką.

Chodzi o jedną serię tabletek o numerze 3020316 i z datą ważności 09.2018. Podmiotem odpowiedzialnym jest czeska spółka farmaceutyczna Zentiva.

Decyzja została podjęta 27 października 2016 r.

Tabletki Cinie powodują one skurcz naczyń krwionośnych, łagodząc w ten sposób migrenowy ból głowy.