Co z dostępem do wyrobów medycznych? Niepokój pacjentów, lekarzy i producentów
Autor: Katarzyna Lisowska/Rynek Seniora   22 lipca 2016 11:00

- Jeżeli teraz będzie osobno płacone za świadczenie i produkt, a te dodatkowo będą ustandaryzowane, to lecznice nie będą przy ich wyborze koncentrowały się na cenie - dodała.

Co jest standardem?
Prof. Krzysztof Bielecki, znany warszawski chirurg ze Szpitala Solec w Warszawie zwrócił uwagę, że w przypadku takich wyrobów medycznych jak endoproteza, czy implant trudno odgórnie ustalić, co jest standardem, bo każdy chory jest inny.

-  Obawiam się sytuacji, gdy to nie lekarz będzie ustalał jak produkt medyczny ma być stosowany przez pacjenta, a zrobi to resort. Przypominam, że w ostatecznym rozrachunku, gdy produkt nie będzie odpowiedni, chory będzie kierował pretensje w kierunku swojego specjalisty. Dlatego w imieniu lekarzy apeluję by nie burzyć tego, co dobrze funkcjonuje - wskazywał profesor;

Poseł Marek Hok (PO) dopytywał przedstawicieli resortu skąd wzięła się nagła zmiana w podejściu do współpłacenia przez pacjentów. - W projekcie noweli mówi się wprost o możliwości dopłat pacjentów do produktów tzw. ponadstandardowych. Dotychczas było tak, że jeżeli jakaś lecznica chciała wprowadzić dopłaty dla pacjentów, by ci mogli mieć np. wszczepiane lepsze soczewki, grożono jej odebraniem kontraktu, a nawet sądem - przypomniał Hok.

Posłowie z niepokojem odnosili się do faktu, że w projekcie brakuje też ścisłych wytycznych dotyczących wysokości dopłat, jakie mieliby ponosić pacjenci i wskazania konkretnych produktów, jakich miałyby one dotyczyć.

Posłanka Elżbieta Radziszewska (PO) podkreślała, że członkowie Zespołu nie są przeciwko ulepszaniu systemu ochrony zdrowia. Pojawia się jednak wiele znaków zapytania w regulacjach dot. wyrobów medycznych.

Zbyt wiele znaków zapytania
- Są obawy czy faktycznie chodzi o lepsze zabezpieczanie pacjentów czy raczej o szukanie oszczędności w systemie tak, by dopinał się budżet. Nie wiemy, czy opracowano kryteria, według których będą dobierane do listy wyroby medyczne. Nie wiemy także, jak rozwiązane będą sytuacje, gdy pacjent będzie wymagał np. innej endoprotezy niż ta określona w standardzie - zauważyła.

Wobec krytycznych głosów dotyczących planowanych zmian, Parlamentarny Zespół ds. Podstawowej Opieki Zdrowotnej i Profilaktyki postanowił wystąpić do resortu zdrowia o wydłużenie prac nad ustawą do końca roku.

- Jeżeli, jak podkreśla MZ, ustawa ma poprawić sytuację pacjentów, to trzeba rozwiać wszelkie wątpliwości - stwierdziła Lidia Gądek, przewodnicząca Zespołu.

Także Rzecznik Praw Pacjenta Krystyna Kozłowska przyznała, że projekt zawiera wiele niewiadomych.

- Nie wiemy, jakie będą limity na produkty medyczne. Nie wiadomo, jakie będą wysokości dopłat. Nie wiemy, czy apteki będą mogły prowadzić instruktaż dla stomików. Te wątpliwości powinny być rozwiane przed przyjęciem ustawy - podkreślała rzecznik.

Obawy producentów
Proponowane zmiany najbardziej niekorzystnie dotkną osoby, które na co dzień korzystają z worków stomijnych, aparatów słuchowych oraz pieluchomajtek.

Producenci wyrobów medycznych podkreślali, że nowe zasady mogą doprowadzić do likwidacji wielu sklepów medycznych, co z pewnością nie poprawi dostępności do wyrobów medycznych pacjentów.

Zwracali też uwagę, że po wprowadzeniu ustawy pogorszy się, jakość wyrobów, bo zacznie się zbijanie na siłę cen przy negocjacjach. Podobnie jak w przypadku farmacji, część dużych firm wyjdzie z Polski, inne pozostaną, ale będą musiały sprzedawać za niższą cenę gorsze produkty.

Dyrektor Warmińska przekonywała, że resort czeka na uwagi i będzie na bieżąco zmieniać ustawę, by nowe przepisy poprawiły sytuację w obszarze produktów medycznych.

BĄDŹ NA BIEŻĄCO!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekseniora.pl prosto na Twój e-mail

Rynek Seniora: polub nas na Facebooku

Obserwuj Rynek Seniora na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych


Dyskusje


Drogi Użytkowniku!

W związku z odwiedzaniem naszych serwisów internetowych możemy przetwarzać Twój adres IP, pliki cookies i podobne dane nt. aktywności lub urządzeń użytkownika. O celach tego przetwarzania zostaniesz odrębnie poinformowany w celu uzyskania na to Twojej zgody. Jeżeli dane te pozwalają zidentyfikować Twoją tożsamość, wówczas będą traktowane dodatkowo jako dane osobowe zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady 2016/679 (RODO).

Administratora tych danych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz w Polityce Prywatności pod tym linkiem.

Jeżeli korzystasz także z innych usług dostępnych za pośrednictwem naszych serwisów, przetwarzamy też Twoje dane osobowe podane przy zakładaniu konta, rejestracji na eventy, zamawianiu prenumeraty, newslettera, alertów oraz usług online (w tym Strefy Premium, raportów, rankingów lub licencji na przedruki).

Administratorów tych danych osobowych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz również w Polityce Prywatności pod tym linkiem. Dane zbierane na potrzeby różnych usług mogą być przetwarzane w różnych celach, na różnych podstawach oraz przez różnych administratorów danych.

Pamiętaj, że w związku z przetwarzaniem danych osobowych przysługuje Ci szereg gwarancji i praw, a przede wszystkim prawo do sprzeciwu wobec przetwarzania Twoich danych. Prawa te będą przez nas bezwzględnie przestrzegane. Jeżeli więc nie zgadzasz się z naszą oceną niezbędności przetwarzania Twoich danych lub masz inne zastrzeżenia w tym zakresie, koniecznie zgłoś sprzeciw lub prześlij nam swoje zastrzeżenia pod adres odo@ptwp.pl.

Zarząd PTWP-ONLINE Sp. z o.o.

  • Specjalizujemy się w tworzeniu zintegrowanych rozwiązań w obszarze komunikacji biznesowej.
  • Wirtualny Nowy Przemysł Rynek Zdrowia Farmer Nowy Przemysł Dla handlu Promocjada
    Property News Portal Samorządowy Giełda rolna Infodent24 Rynek aptek House Market
    Portal Spożywczy Puls HR Koszyk cenowy Property Design Sady Ogrody
  • Serwisy i wydawnictwa o budowie i urządzaniu domu.