Jak tłumaczy rmf24.pl, Oliwier walczy o terapię dla swojego dziadka Wojtka i dla innych chorych na idiopatyczne włóknienie płuc (IPF). Żaden lek hamujący postęp tej bardzo rzadkiej choroby nie jest w Polsce refundowany. Miesięczna terapia kosztuję nawet 10-12 tys. zł.

9-letni Oliwier uważa, że to niesprawiedliwe, że inni chorzy mają leki, a dziadkowi nikt nie chce pomóc. Chłopiec pisze, że lek dla dziadka to jego największe marzenie.

Czytaj też: Nie ma czym leczyć chorych na idiopatyczne włóknienie płuc

Stan pana Wojciecha pogorszył się w ostatnim czasie, ale i tak jest najdłużej żyjącym pacjentem z idiopatycznym włóknieniem płuc w Polsce (12 lat). Bez leków średnia życia wynosi od 3 do 5 lat.

Według nieoficjalnych informacji, które dotarły do Towarzystwa Wspierania Chorych na IPF, komisja ekonomiczna przy ministerstwie zdrowia nie rekomenduje refundacji leków na włóknienie płuc.

Szacuje się, że w Polsce na IPF choruje 4-6 tys. osób.

Więcej: www.rmf24.pl