Badacze z UT Southwestern's Peter O'Donnell Jr. Brain Institute wykazali w badaniu na myszach, że wstrzykiwana pod skórę szczepionka z zawartością DNA kodującego fragment beta-amyloidu wywołuje w ciele odpowiedź odpornościową, która sprzyja likwidacji nagromadzonych białek amyloidowych, jak również nieprawidłowych białek tau. W ten sposób opóźnia powstawanie blaszek amyloidowych oraz splątków neurofibrylarnych powiązanych z rozwojem choroby Alzheimera.

Nowa szczepionka, w przeciwieństwie do innych metod bazujących na przeciwciałach, nie powoduje u pacjentów obrzęku mózgu. Jest zatem bezpieczniejsza od swoich poprzedników i może niebawem zostać wykorzystana podczas prób klinicznych na ludziach.

- Uzyskane przez nas wyniki stanowią kulminację dziesięciu lat badań, które konsekwentnie wskazywały na to, że szczepionka może u zwierząt efektywnie i bezpiecznie zwalczać potencjalne przyczyny choroby Alzheimera. W moim przekonaniu zbliżamy się do przetestowania tej terapii u ludzi - komentuje dr Roger Rosenberg, założyciel Alzheimer's Disease Center na UT Southwestern.

Wstrzyknięcie szczepionki w tkankę skórną, a nie jak poprzednio w mięśniową, wywołuje w organizmie inną, bezpieczniejszą reakcję odpornościową, która sprzyja 40-procentowej redukcji beta-amyloidu i 50-procentowej redukcji białka tau, a do tego nie powoduje niepożądanych skutków ubocznych.

Co więcej szczepionka stanowi tzw. aktywną formę immunizacji, która jest postrzegana, jako najkorzystniejsza z punktu widzenia zwiększania odporności organizmu. Szczepionka sprzyja produkcji różnych przeciwciał, a także jest tańsza i bardziej dostępna niż proponowane dotychczas metody.

Celem naukowców jest aktualnie opracowanie narzędzia diagnostycznego, które pozwoli na zidentyfikowanie osób narażonych na rozwój choroby Alzheimera jeszcze przed wystąpieniem objawów. Zastosowanie u takich osób nowatorskiej szczepionki mogłoby doprowadzić do ustabilizowania poziomu szkodliwych białek, a co za tym idzie opóźnienia rozwoju choroby.

O badaniu możemy przeczytać na stronie: https://alzres.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13195-018-0441-4.